1、需插入藥品說明書；

2、紙盒宜隨機(jī)打印生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期等（如特殊藥品的監(jiān)管碼）；

3、裝盒的計數(shù)統(tǒng)計（應(yīng)符合《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》4703條款中計數(shù)發(fā)放要求）；

4、對內(nèi)包裝藥品質(zhì)量檢查；

5、能適應(yīng)換批/次的要求。



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